Acest articol a fost determinat de propria mea experiență clinică de a vedea și trata peste 70 de tenuri care prezintă simptome ale pielii sensibile. Majoritatea cercetărilor pe acest subiect au fost realizate de Universitatea Laurent Misery din Brest, Franța. Iată un scurt rezumat al a 3 studii diferite:
Un studiu a evaluat caracteristicile durerii în sindromul pielii sensibile și a confirmat senzațiile neuropatice. 70 de femei cu piele sensibilă au constatat că 1/5 dintre pacienți au prezentat caracteristici ale durerii neuropatice pe baza unei evaluări folosind chestionarul DN-4 (Douleur Neuropathique 4).
Al doilea studiu a evaluat durerea neuropatică folosind scala DN-4 și Inventarul simptomelor durerii neuropatice (NPSI). Al treilea studiu a analizat biopsiile a 25 de femei cu și 25 de femei fără piele sensibilă. Grosimea epidermei nu a fost diferită între aceste două populații. Acest lucru a constatat că nivelurile de markeri inflamatori nu au fost diferite între cele două grupuri.
Densitatea fibrelor nervoase intra-epidermice (IENFD) a fost redusă semnificativ la pacienții cu piele sensibilă, ceea ce indică faptul că populațiile de fibre Aδ și/sau C au fost modificate. (Fibrele nervoase A-alfa transportă informații legate de propriocepție (simțul muscular). Fibrele nervoase A-beta transportă informații legate de atingere. Fibrele nervoase A-delta transportă informații legate de durere și temperatură. Fibrele nervoasegenerează un deficit senzorial. Această reducere aparentă a fibrelor C peptidergice, care a fost observată în pielea sensibilă și neuropatiile cu fibre mici, indică probabil că aceste terminații nervoase suferă, ceea ce poate induce hiperreactivitate a terminațiilor nervoase rămase.
Aceste studii au arătat că un sindrom de piele sensibilă/piele sensibilă este o tulburare neuropatică din cauza unei disfuncții a fibrelor nervoase intra-epidermale (IENGF) care include fibrele C.
Fibrele nervoase mici cutanate, cum ar fi fibrele C (care mediază durerea, mâncărimea și căldura) sunt echipate cu neuroreceptori senzoriali, cum ar fi Transient Receptor Potential TRP, care pot fi activați de diverși stimuli fizico-chimici și termici, care sunt, de asemenea, exprimați de celula keratinocitelor.
Celula Keratinocitelor, celula principală a barierei epidermice, prezintă dovezi că exprimă receptori senzoriali diversi. Keratinocitele și alte celule epidermice participă îndeaproape la transducția senzorială și, prin urmare, terminațiile nervoase libere intra-epidermice nu sunt traductori exclusivi ai durerii și mâncărimii.
Întrebare: Au crescut keratinocitele și alte celule epidermice transducția senzorială din cauza disfuncției fibrelor C?
În propria mea experiență clinică, am văzut și am tratat peste 70 de piele care prezintă simptomul S.SS.
Multe dintre aceste piei au prezentat o disbioză a microbiomului din cauza produselor topice incorecte. Acest lucru a fost pe o perioadă lungă de timp. Tipurile de piele au variat de la 1 la 5 ani, vârsta medie a fost peste 30 de ani. Mulți dintre ei au venit la mine să caute ajutor, deoarece mulți medici și-au respins îngrijorările legate de piele sau au spus că au acnee rozacee, dar fără o caracteristică a acelor rozacee. Câțiva li s-a spus să solicite consiliere pentru problemele lor legate de piele. Numai uneia i s-a spus că are SSS și a fost sfătuită să folosească La Roche Posay.
Sunt de acord cu studiile, aceste piei nu au fost uscate, nu au fost iritate, toți clienții și-au exprimat că pielea lor se simte fierbinte, usturătoare și au simțit ceva pe piele. Când s-au uitat în oglindă, nu arăta niciodată atât de roșu pe cât se simțea, ci devenise pete în roșeață în momente diferite. În cazuri extreme, apa ar înțepa această piele, dar pielea nu ar părea niciodată iritată.
Pentru a continua vizionarea articolului trebuie să vă înregistrați. Dacă nu aveți cont, folosiți formularul de mai jos.
