Pielea este cel mai mare organ al corpului și servește ca o barieră importantă pentru mediu. Cea mai importantă funcție este funcția sa de protecție. Dacă această funcție este pierdută sau afectată, se manifestă o mare varietate de simptome, variind de la iritații ușoare ale pielii, cum ar fi uscăciunea, descuamarea pielii, mâncărime și arsuri până la inflamații grave ale pielii și boli ale pielii. Astfel, menținerea sănătății pielii și îngrijirea adecvată a pielii sunt extrem de importante și, prin urmare, de mare relevanță pentru mulți consumatori.
Acest lucru se reflectă și în suma de bani cheltuită de consumatori pentru îngrijirea pielii. adică vânzările de produse de îngrijire a pielii în Germania s-au ridicat la 3,3 miliarde de euro în 2019 [1] și se estimează că vor crește în continuare.
În general, consumatorii încearcă să aibă grijă de pielea lor. Cu toate acestea, este dificil să identifici un produs de îngrijire a pielii potrivit pentru nevoile lor individuale. Varietatea de produse disponibile astăzi este uriașă, iar alegerile sunt adesea făcute din motive precum mirosul, prezentarea sau reclamele văzute anterior. Este de la sine înțeles că acest lucru nu este neapărat eficient.
Acest lucru este valabil mai ales pentru pielea sensibilă și/sau afectată, care necesită abordări speciale de îngrijire și tratament. Simpla utilizare a produselor cosmetice „normale, scoase din raft” poate avea efecte dăunătoare și poate duce la reacții cutanate nedorite pronunțate. Scopul acestui articol este de a prezenta cele mai recente cunoștințe despre produsele eficiente de îngrijire a pielii cu funcții specifice de protecție și reparare.
2. Corneobiologie
Pielea este formată din trei straturi diferite, epidermă, dermă și subcutană. Epiderma este stratul exterior al pielii și constă din diferite straturi (Fig. 1). Stratul cel mai profund este stratul celular bazal, urmat de stratul celular cu țepi, stratul de celule granulare și stratul cornos. Ultimul strat este cunoscut și sub numele de stratul cornos (SC). Conform stadiului actual al cunoștințelor, este de cea mai mare importanță pentru funcția de protecție a pielii. Asta înseamnă că astăzi se presupune că un SC intact oferă o protecție optimă a pielii și invers că un SC perturbat nu oferă protecție optimă. Preparatele de îngrijire a pielii care se bazează pe conceptul de a menține stratul cornos în stare bună sau de a-l restabili – dacă sunt deranjate [2–4] sunt numite medicamente corneoterapeutice. În consecință, conceptul se numește „corneoterapie” [5,6].
Figura 1: Schema pentru structura pielii, epidermei și stratului cornos. a Structura stratului dublu lipidic extracelular a fost reprodusă cu permisiunea de la [7].Pentru a realiza acest concept, este esențial să înțelegem funcția SC și să analizăm SC individual. Prin urmare, un element de bază al corneoterapiei este predarea despre anatomia, fiziologia și biologia SC, care se numește corneobiologie (termen compus din cuvintele „stratum corneum” și „biologie”).
Corneobiologia a fost folosită pentru prima dată de Albert Kligman în 1978 [6,8-10]. Prin urmare, el este adesea menționat ca „părintele corneobiologiei”. Dar, corneobiologia are mai mulți „părinți”. De remarcat sunt Peter M. Elias, Kenneth R. Feingold și Anthony V. Rawlings [9]. În ultimii 50 de ani, ei și grupurile lor de cercetare au contribuit în mod semnificativ la clarificarea și înțelegerea structurii SC și a funcționalității sale.
Până în a doua jumătate a secolului al XX-lea, se presupunea că stratul cornos era o membrană moartă, inertă și pasivă. A servit ca strat exterior al corpului, care a protejat corpul de mediul său și a asigurat că nicio substanță nedorită nu poate intra sau ieși în corp. Se presupunea că nicio substanță, în special apa, din neatenție sau necontrolată nu se poate evapora din interiorul corpului [6,9]. În plus, s-a presupus că stratul cornos a fost format din produșii de excreție ai keratinocitelor. S-a presupus că acestea erau fire de keratină, care erau aranjate lejer în structuri asemănătoare răchită pe piele [6].
Astăzi, această presupunere este clar respinsă, deoarece s-ar putea demonstra că stratul cornos are o structură foarte ordonată și că observarea „structurii de răchită” liberă poate fi urmărită până la un artefact în timpul preparării probei [6].
În termeni simpli, stratul cornos este format din două părți. Prima parte este formată din celule moarte ale pielii, așa-numitele corneocite. Aceste celule sunt derivate din keratinocite. Sunt extrem de turtite si nu mai au organele celulare. Pentru a face acest lucru, ele conțin substanțe și structuri importante care permit stratului cornos o umiditate suficientă, rezistență mecanică și elasticitate suficientă. Aceste corneocite sunt interconectate prin corneodesmozomi.
Se presupune că fiecare corneocit cu cca. 400-600 de corneodesmozomi sunt conectați la alte corneocite, ceea ce explică puterea și rezistența enormă a unui strat cornos sănătos. O forță suplimentară este apoi creată de mici ghimpi de pe suprafața corneocitelor, care fac posibil ca corneocitele să se „prindă” una în cealaltă [11]. Așa-numiții Factori Naturali de Hidratare (NMF), care sunt localizați în principal în interiorul corneocitelor, au o contribuție importantă la o umiditate suficientă în stratul cornos.
A doua parte a stratului cornos este un amestec foarte specific de diferite structuri lipidice, care sunt stocate ca un strat dublu lipidic intercelular între corneocite (Fig. 1). Această structură, constând din corneocite și un dublu strat lipidic intercelular, este denumită „structura de cărămidă-mortar” a stratului cornos [9, 11-13].
În funcție de regiunea corpului, stratul cornos este format din 15-20 de straturi de corneocite moarte și are o grosime aproximativă de 10 – 40 µm [11], ceea ce corespunde cu aproximativ o jumătate de diametru de păr. Rezistența enormă la pătrunderea poluanților externi și, de asemenea, capacitatea extraordinară de a controla eficient pierderile de apă din organism se datorează dispunerii cu totul deosebite a lipidelor în spațiul intercelular.
Aceste lipide constau din molecule unice, adică ceramide, acizi grași și colesterol. Ele formează straturi pe suprafețele corneocitelor și spațiului intercelular (Fig. 1). Astfel se creează așa-numita „Cornified Lipid Envelope (CLE)”, care este ferm conectată la stratul proteic exterior al corneocitelor, așa-numita „Cornified Lipid Envelope (CE)”. În timp ce CLE servește ca ancora pentru corneocite, lamelele lipidice se întind în spațiul intercelular. Aici se formează straturi duble alternante cu distanțe mai scurte sau mai lungi unul față de celălalt [11].
Aceste elemente structurale diferite sunt numite LPP (faze de periodicitate lungă) și SPP (faze de periodicitate scurtă) [14, 15]. Cercetările actuale confirmă faptul că compoziția lipidelor stratului cornos, atât cantitativ, cât și calitativ, influențează în mod direct structura dublu stratificată a lipidelor stratului cornos. Aceasta înseamnă că chiar și cele mai mici modificări ale compoziției sau raportului lipidelor pot provoca modificări structurale semnificative și astfel pot afecta funcția de barieră a stratului cornos [9, 15-17]. Relația complexă dintre lipidele stratului cornos și funcția de barieră nu a fost încă pe deplin înțeleasă. Dar cunoștințele au crescut foarte mult în ultimii ani, în special prin utilizarea celor mai moderne metode analitice. Prin urmare, astăzi, pot fi dezvoltate formulări eficiente pentru conservarea sau restaurarea unui film lipidic intact al stratului cornos [9,18].
O altă descoperire importantă a fost că stratul cornos – „celule moarte” încorporate într-un „strat lipidic mort”- nu este nicidecum o barieră inertă. Stratul cornos este o structură foarte dinamică și implicată în numeroase procese metabolice. Motivul pentru aceasta sunt enzimele și mediatorii, care sunt încorporați în stratul cornos și sunt eliberați sau devin activi cu stimuli corespunzători.
Exemple pentru această activitate sunt proteazele care sunt implicate în procesul de descuamare a pielii; Lipaze care furnizează acizi grași liberi din trigliceride; Sulfataze, care produc sulfat de colesterol din colesterol; Glicozidaze sau ceramidaze, care produc ceramidele importante din stratul cornos din structurile precursoare, sau citokine, care provoacă o reacție inflamatorie după eliberare.
O activitate enzimatică modificată poate avea un impact enorm asupra întregului strat cornos, adică asupra structurii și funcționalității acestuia. Deoarece activitatea enzimei depinde foarte mult de conținutul de apă și de valoarea pH-ului, este de înțeles că menținerea unei umidități suficiente a pielii și a unei valori fiziologice a pH-ului este de o importanță crucială pentru integritatea stratului cornos [18-20]. Astăzi se crede că orice întrerupere a barierei cutanate, indiferent de cauza care stă la baza, duce la eliberarea de citokine și declanșează o reacție inflamatorie. Pentru bolile inflamatorii comune ale pielii, cum ar fi eczema, dermatita atopică și psoriazisul, acum se presupune că acestea încep cu o slăbiciune moștenită a barierei cutanate. Deteriorarea barierei are ca rezultat eliberarea cronică a mediatorilor inflamatori din stratul cornos „vătămat”, care declanșează inflamația pielii și, în consecință, o menține permanent. Astfel de reacții inflamatorii pot fi tratate cu substanțe antiinflamatorii. Acestea au efecte temporare doar dacă bariera pielii nu este restabilită corespunzător în același timp. Prin urmare, noile abordări terapeutice urmăresc ambele strategii, adică tratamentul medicamentos al inflamației acute și repararea și îngrijirea țintită a SC.
SC și bariera cutanată se modifică, de asemenea, odată cu vârsta [8]. Odată cu creșterea în vârstă, bariera pielii devine dezordonată și unele boli legate de vârstă pot fi legate de aceasta. Motivul pentru aceasta este formarea crescută de radicali liberi. De mult se știe că radicalii liberi pot declanșa sau intensifica boli. Excesul de radicali liberi este cunoscut sub numele de stres oxidativ [21–26]. Stresul oxidativ implică de obicei întregul organism și nu poate fi simțit, motiv pentru care se numește „inflamație tăcută”. Bolile asociate cu acestea includ boli cardiovasculare, tumori, Alzheimer, Parkinson și artroza [24–29].
Recent s-a realizat că defectele de barieră asociate cu vârsta ale stratului cornos pot duce, de asemenea, la eliberarea cronică a mediatorilor inflamației în fluxul sanguin, care apoi contribuie suplimentar la „inflamația tăcută”. Măsura în care acești mediatori contribuie la dezvoltarea sau declanșarea bolilor legate de vârstă este acum subiectul celor mai recente cercetări [30]. Cu toate acestea, cunoștințele deja disponibile sunt suficiente pentru a demonstra că corectarea defectelor barierei cutanate la bătrânețe trebuie să aibă o prioritate foarte mare, deoarece aceasta este singura modalitate de a contracara cu succes o încărcătură tot mai mare de markeri de inflamație cronică în sânge [2].
Cauzele extrinseci precum poluarea aerului pot deteriora, de asemenea, bariera pielii. Acestea accelerează bolile de piele și îmbătrânirea pielii [2]. Pe lângă reducerea poluării, formulările care să protejeze pielea de toxinele din mediu sunt, prin urmare, necesare astăzi. Necesitatea unor astfel de produse a condus la comercializarea diferitelor produse anti-poluare cutanată, dintre care strategiile de formulare de întărire a barierelor pot fi evaluate ca fiind cele mai promițătoare [31].
Cercetarea și înțelegerea microbiomului, adică a microflorei pielii, a devenit recent un subiect relevant în corneobiologie. Influența microbiomului asupra sănătății pielii și o posibilă manipulare a microbiomului pentru a menține și a restabili o barieră cutanată intactă sunt subiectul cercetărilor actuale [2,31-33]. Se poate presupune că multe descoperiri științifice noi vor apărea în viitorul apropiat, care vor permite apoi noi opțiuni de îngrijire și terapie pentru îngrijirea și terapia pielii.
În ciuda multor eforturi în ultimii 50 de ani, cercetarea structurii și funcționării stratului cornos nu a fost încă finalizată. Cu toate acestea, a condus la o creștere masivă a cunoștințelor despre structura și funcționarea stratului cornos. Deși s-a presupus că funcția SC a servit doar ca protecție de difuzie, acum se știe că SC îndeplinește o varietate de funcții de protecție și dinamice.
Cele mai importante funcții ale stratului cornos sunt rezumate în Tabelul 1 de mai jos. Aceste constatări au servit de atunci ca bază pentru dezvoltarea conceptelor și formulărilor corneoterapeutice eficiente, care sunt prezentate în secțiunea următoare.
Tabelul 1: Prezentare generală a funcțiilor stratului cornos cunoscut astăzi, compilat din [2,6,9,34,35]. 3. Corneoterapia
Începutul corneoterapiei este marcat de descoperirile cercetătorilor Tree and Marks în 1975 [6]. Ei au observat că un placebo a prezentat și efecte semnificative [36].
Ei au publicat rezultatele cu titlul „O explicație pentru efectul „placebo” al bazelor de unguent fade” și au arătat – pentru prima dată în dermatologie – că o bază dermatologică nu era inertă. De asemenea, o bază poate modula eficient funcția și natura barierei pielii. Pentru a descrie aceste efecte, A. Kligman a creat termenul de „corneoterapie” și a fost primul care l-a publicat [37].
Corneoterapeuticele sunt, prin urmare, formulări dermice cu scopul de a menține stratul cornos într-o manieră țintită și durabilă și – dacă este necesar – de a-l repara cu precizie. Spre deosebire de multe alte concepte de îngrijire a pielii, care urmăresc să injecteze ingrediente active în piele (așa-numitele cosmetice cu ingrediente active), corneoterapia își propune să furnizeze SC substanțele care îi lipsesc în prezent. Acest principiu este denumit principiul „exterior în interior”, ceea ce înseamnă că efectul reparator „interior” se realizează prin aplicarea „extern” a unei formulări (Fig. 2). Prin adăugarea componentelor SC lipsă, SC poate fi reparat precis și eficient. Tratamentul corneoterapeutic duce deci la o reparare eficientă și, pe termen lung, la o barieră cutanată sănătoasă, fără efecte secundare.
Figura 2: Principiul corneoterapiei. Componentele lipsă ale SC sunt înlocuite. Starea SC este înregistrată individual.
Substantele lipsa se aplica local si astfel se repara din exterior. Prin urmare, principiul este denumit principiul „exterior în”.
De-a lungul anilor, au fost obținute numeroase perspective asupra funcționalității și naturii stratului cornos, prin care principiul corneoterapiei a fost modificat. Astăzi sunt disponibile trei generații diferite de corneoterapie, care sunt descrise mai detaliat mai jos.
3.1 Corneoterapie – 1. Generație
Corneoterapicele de prima generație conțin vaselină și/sau uleiuri minerale. Vaselina și uleiul mineral sunt materii prime naturale care sunt extrase din țiței.
Petrolul brut este creat din zooplancton și alge în absența oxigenului la presiune ridicată și temperaturi ridicate. Vaselina și uleiurile minerale sunt fracțiuni foarte purificate din țiței și constau în principal din hidrocarburi complet saturate. Sunt inerți la oxidare sau căldură și, prin urmare, sunt deosebit de stabili din punct de vedere chimic. După aplicarea pe piele, acestea formează structuri de tip palisat pe piele, creând o peliculă protectoare impenetrabilă pentru alte substanțe, dar mai ales pentru apă [38].
Citește mai departe
Pentru a continua vizionarea articolului trebuie să vă înregistrați. Dacă nu aveți cont, folosiți formularul de mai jos.
Am citit și am câteva sute de cărți despre uleiuri esențiale și aromoterapie în propria bibliotecă personală. De asemenea, am făcut atât de multe cursuri atât de uleiuri esențiale, cât și de aromoterapie de-a lungul celor 50 de ani de a-mi educa creierul pe această temă, încât aș vrea să cred că cunosc subiectul destul de bine. M-am gândit că voi împărtăși puțin din cunoștințele și experiențele mele.
Uleiurile esențiale sunt folosite de atâția ani și au percepția că nu sunt toxice. Dacă totuși, ai citit cărți precum cele ale Dr. Jean Valnet (considerată drept una dintre cele mai importante autorități din lume în terapia cu uleiuri esențiale) pe care le-am citit în 1982; veți înțelege că toate uleiurile esențiale ar putea fi otrăvitoare. Cât de mult este determinat de doză. Un alt aspect este puritatea uleiurilor.
Am predat mulți studenți de-a lungul anilor și într-o zi predam despre falsificarea uleiurilor. Spuneam că brokerii de uleiuri esențiale sunt acolo pentru a face bani; ca toti suntem in afaceri.
Le-am spus studenților că am ajuns la cunoștința că unii comercianți foloseau ingrediente suplimentare pentru a crește volumul de uleiuri esențiale în posesia lor. Deci, de exemplu, cultivatorii de lavandă din lume ar fi putut să cultive doar 100 de kilograme de ulei esențial de lavandă. Cu toate acestea, cererea mondială de lavandă ar putea fi de peste 200 de kilograme. De unde ar veni cele 100 de kilograme suplimentare?
Poate fi din ingrediente care sunt același tip de hidrocarburi (terpene) ca și uleiul; de exemplu, comerciantul de ulei ar putea adăuga niște linalol/linalol sau acetat de linalil. Ar putea fi, de asemenea, ceva diferit, cum ar fi propilenglicolul, un compus organic sintetic.
Le-am spus că această „extindere” nu era etică și nu ar trebui să fie în uleiurile de utilizat pe piele/corp.
După ce am făcut această declarație, am observat că unul dintre elevii mei a tăcut foarte mult.
Am întrebat-o dacă e bine. Ea a spus da și am continuat cu clasa.
A doua zi a venit și a spus că soțul ei a renunțat la slujbă. Când am întrebat de ce, ea mi-a spus că s-a dus acasă și a discutat subiectul zilei cu soțul ei care, nu mi-am dat seama atunci, lucra la un broker de uleiuri esențiale.
Evident, a făcut parte din treaba lui să turneze și să amestece propilenglicol în uleiurile esențiale pentru a extinde cantitatea. I se spusese că aceasta este o practică normală și că este nedetectabilă și nesemnificativă și nu ar fi o problemă pentru utilizatorul final. Odată, ea și soțul ei discutaseră despre ceea ce spusesem în clasă; a luat decizia de a-și părăsi locul de muncă și de a găsi o afacere mai etică pentru care să lucreze.
După cum știți cu toții, pielea este cel mai mare organ de eliminare. Ceea ce punem pe el are cu siguranță un efect. În funcție de ceea ce este pus pe suprafața stratului cornos va depinde apoi de ce efect.
Când mi-am început călătoria în aromaterapie și uleiuri esențiale, ni s-a spus că uleiurile esențiale pe care le punem pe suprafața pielii vor intra toate în piele și vor avea un efect asupra unor organe foarte specifice. Deci, de exemplu, dacă salvie ar fi masată în zona abdominală ar avea un efect asupra uterului! Nu am pus la îndoială acest proces la momentul respectiv. Am dat din cap și am crezut.
Abia când am fost la o prelegere la sfârșitul anilor ’80 sau începutul anilor ’90 (nu-mi amintesc), un domn pe nume Gerhard Buchbauer, care este profesor de chimie farmaceutică, s-a ridicat și a spus acest lucru îngrozitor că majoritatea uleiurilor esențiale aplicate pe piele NU au pătruns și că majoritatea uleiurilor, de fapt, au intrat în gură și în corp. terapeutul primește majoritatea componentelor volatile.
Cu siguranță, substanțele chimice ale uleiurilor esențiale sunt din punct de vedere molecular, foarte mici.
Unele, cum ar fi o monoterpenă, au doar 10 atomi de carbon, în timp ce o diterpenă are 20 de atomi de carbon. Prin urmare, lavanda ca ulei esențial nu intră în stratul cornos; dar substanțele chimice din care este făcut intră în stratul cornos.
Citește mai departe
Pentru a continua vizionarea articolului trebuie să vă înregistrați. Dacă nu aveți cont, folosiți formularul de mai jos.
Ce nutrienți sunt necesari pentru buna funcționare a întregului strat de epidermă al pielii?
Sunt aceleași cu nutrienții necesari întregului organism? Celula are nevoie de toți macronutrienții precum grăsimile, proteinele și carbohidrații?
Celula are nevoie de toți micronutrienții, cum ar fi mineralele, vitaminele și apa? Provocarea este că epiderma nu are alimentare cu sânge și, prin urmare, trebuie să se bazeze pe nutrienții care provin din sistemul vascular din derm. [1]
În interiorul epidermei se află o adevărată fabrică de proporții vaste, chiar dacă epiderma este doar la fel de groasă ca un țesut; variind de la 62,62 micrometri pe buza superioară până la cea mai subțire din zona auriculară posterioară fiind de 29,57 micrometri [1] În timp ce membrana celulară are o grosime de doar 1 celulă și aceasta este o fabrică incredibilă care permite fabricarea și colectarea substanțelor și le împachetează și le trimite acolo unde trebuie să meargă.
Există patru celule principale în epidermă: keratinocitul, melanocitul, celula Merkel și una care vine și pleacă, este celula Langerhans. Membranele celulare sunt vitale pentru viabilitatea acestor celule. Membranele din jurul celulelor și din jurul organelelor sunt supuse stresului oxidativ și peroxidării lipidelor. Melanocitul este mai susceptibil la acești factori, deoarece melanogeneza este un proces oxidativ în sine și are nevoie de mai mulți antioxidanți decât ceilalți. Există aproximativ 80% dintre keratinocite până la 7% melanocite, 8% celule Merkel și 5% celule Langerhans.
Membranele se bazează pe alimentele consumate de acea persoană pentru a se asigura că atât membrana celulară, cât și organelele sunt viabile. Nutrienții depind apoi de mulți factori; vârsta persoanei; care apoi are o influență asupra microbiomului, precum și asupra stilului de viață și alimentației persoanei.
Keratinocitele sunt în continuă schimbare; diferențierea din momentul în care este văzută ca o celulă stem la o celulă de amplificare a tranzitului și până la momentul în care, în sfârșit, merge ca o corneocite a filamentelor sale desmozomale și se decuplă și cade. Corneocitul este o celulă îmbogățită cu proteine, care trăiește într-un mediu matrice bogat în lipide din multe specii de ceramide, acizi grași liberi și colesterol care formează stratul cornos.
Familiile eicosanoide, endocannabinoid, N-acil etanolamidă și sfingolipide sunt importante în piele. Un număr de prostaglandine (PG) derivate din ciclooxigenază (COX), acizi hidroxieicosatetraenoici (HETE), acizi hidroxioctadecadienoici (HODE) și leucotriene (LT) derivate din lipoxigenază (LOX) au fost identificate în pielea umană și contribuie la proliferarea keratinocitelor, a alerginicității, a alerginicității, a fotocarcinei și a melanocitelor. inflamatie. [14]
Acizii grași polinesaturați Omega-3 (n-3 PUFA) sunt numiți acizi grași esențiali deoarece nu pot fi sintetizați de oameni din cauza lipsei enzimelor desaturaze delta-12 și delta-15. Keratinocitele au o activitate desaturazică scăzută, ceea ce duce la imposibilitatea de a forma suficient acizi grași polinesaturați cu lanț lung (PUFA) și, prin urmare, acidul gras esențial al acidului linoleic trebuie să provină fie din dietă, fie prin suplimentare. Acidul linoleic formează ceramide care fac parte din bariera de apărare a epidermei [2] O delta-6 desaturază scăzută a fost legată de multe anomalii ale pielii. Desaturaza modifică compoziția lipidică a pielii, afectând astfel homeostazia barierei pielii și, în consecință, echilibrul energetic al întregului organism [3]
Corneocitele sunt scăldate într-o mare cu o structură lipidă multilamelară de 1:1:1 de ceramide, colesterol și acizi grași neesențiali. Acest amestec este o parte semnificativă a funcției de barieră a stratului cornos. [4] Există unele dovezi care susțin că granulele lamelare care sunt delimitate de o membrană provin inițial din aparatul trans-golgi. Conținutul de lipide include fosfogliceride, glucozilceramide și sfingomielină. De asemenea, conțin proteaze și peptide antimicrobiene. Dacă acestea sunt granule lamelare sunt defecte, atunci și funcția de barieră este defectă. [5]
Aparatul sau corpul Golgi este responsabil pentru transportul, modificarea și ambalarea proteinelor și lipidelor în vezicule pentru livrarea către destinațiile vizate. Este situat în citoplasmă lângă reticulul endoplasmatic și lângă nucleul celular. ), Fețele „trans” (cisterne cele mai îndepărtate de reticulul endoplasmatic) sunt responsabile de sarcina esențială de sortare a proteinelor și lipidelor care sunt primite (la fața cis) sau eliberate (la fața trans) de către organele. [6]
Membranele atât ale celulelor, cât și ale organelelor lor sunt formate din fosfolipide, colesterol și proteine. Diverse substanțe au capacitatea de a trece prin membrana celulară, de exemplu, glucoza folosește difuzia facilitată printr-o proteină purtătoare specializată numită transportor de glucoză pentru a transfera glucoza. Aminoacizii folosesc, de asemenea, un tip de difuzie facilitată pentru a trece prin membrana celulară [7]
Vitamina C este transportată prin membrana celulară prin intermediul unor transportatori specifici de vitamina C dependenți de sodiu (SVCT1 și SVCT2). Ambii transportori sunt proteine hidrofobe membranare care co-transportă sodiul, ceea ce conduce la absorbția vitaminei C în keratinocite. [1]
Lipidele dietetice
Lipidele alimentare sunt o componentă vitală pentru ca membrana celulară/plasmatică să poată funcționa la capacitate optimă. Dacă dieta este una cu conținut scăzut sau lipsit de lipide, atunci pielea în ansamblu este compromisă și poate fi uscată și descuamată. Ceramidele permit să existe o barieră pentru a opri pierderea rapidă a apei transepidermice.
Ceramidele omega-esterificate cu lanț lung găsite în stratul cornos sunt considerate lipide structurale esențiale pentru integritatea barierei epidermice, iar studiile recente au relevat diversitatea structurii și funcțiilor fiziologice ale acestora.
În schimb, ceramidele nehidroxilate și bazele sfingoide sunt mediatori importanți ai reglării celulelor imune, cu roluri în homeostazie și inflamație. [14]
Ceramidele pot fi găsite în alimente: orez brun, grâu (deși au problemele lor). Sfingolipidele, care conțin ceramide, sunt prezente în produsele lactate, ouă, somon, avocado și soia.
Factori de blocare pentru ceramide:
Medicamentele care scad colesterolul modifică nivelurile de ceramide și lipide în nivelurile superioare ale epidermei.
Omega 3
Omega 3 include acid α-linolenic (ALA), eicosapentaenoic (EPA), docosahexaenoic (DHA) și acid docosapentaenoic (DPA). Acidul docosahexaenoic (DHA) este un acid gras omega-3 (n-3) cu lanț lung, foarte nesaturat. Are o structură care îi conferă proprietăți fizice și funcționale unice. [13] DHA este legat metabolic de alți acizi grași n-3: poate fi sintetizat din acidul gras esențial al plantei, acidul α-linolenic (ALA). Cu toate acestea, această cale nu pare a fi foarte eficientă la mulți indivizi, deși conversia ALA în DHA este mult mai bună la femeile tinere decât la bărbații tineri. [12]
Atât EPA cât și DHA sunt acizi grași cu lanț lung, în timp ce ALA este un acid gras cu lanț scurt:
atât EPA, cât și DHA se descompun lent în organism și se găsesc în sursele marine. Ele produc eicosanoide care sunt antiinflamatorii.
ALA cu lanț scurt este absorbit rapid în organism și se găsește în plante și în unele lactate, ouă și unii pești. Sunt neutre în reacțiile pro și antiinflamatorii. În dieta paleo inițială raportul, ne facem să credem, era de 1:1 omega 6 la 3. Prin urmare, am avut atât surse proinflamatorii, cât și surse antiinflamatorii pentru funcțiile de vindecare a rănilor. Acum, conform multor surse, dieta occidentală poate fi de până la 50 la 1.
Necesarul mediu estimat de proteine (EAR) pentru proteine alimentare este de 0,66 g/kg/zi, iar Consiliul pentru Alimentație și Nutriție recomandă o doză alimentară recomandată de 0,8 g/kg/zi pentru toți adulții cu vârsta peste 18 ani, inclusiv adulții în vârstă cu vârsta peste 65 de ani. [9]
Citește mai departe
Pentru a continua vizionarea articolului trebuie să vă înregistrați. Dacă nu aveți cont, folosiți formularul de mai jos.
Electricitatea în țesutul uman și animal a fost un subiect de explorare de peste două sute de ani. Înțelegerea principiilor acestei științe în celule contribuie la aprecierea noastră a modului în care dispozitivele noastre electrice stimulează și interacționează cu țesutul. Știința electrofiziologiei este studiul proprietăților electrice ale celulelor și țesuturilor biologice. Acesta cuprinde activitățile de tensiune (curent) și fluctuațiile care reglează fluxul de ioni prin membrana celulară, sistemul nervos și organele musculare, cum ar fi inima. [6] IONII sunt atomi sau molecule din țesut care poartă o sarcină. Semnalele electrice naturale asigură comunicarea intercelulară prin semnalizare electromagnetică.
Înțelegerea fiziologiei celulare și a proprietăților sale electrice cultivă o perspectivă mai bună pentru crearea modalităților de stimulare electrică externă (ES) care încurajează vindecarea rănilor sau îmbunătățirea modificărilor interne într-o celulă sau o boală în vârstă. Cercetările anterioare au deschis o cale pentru dezvoltarea dispozitivelor de electroterapie pentru a aborda condiții specifice, cum ar fi răni chirurgicale, arsuri, o varietate de ulcere ale pielii, gestionarea durerii, reeducarea musculară și reabilitarea. Beneficiile au fost utilizate în cascadă în domeniul medical și estetic. Acest articol este o introducere și o prezentare generală a subiectelor viitoare referitoare la tehnologiile estetice.
Revizia cercetării
Remarcabili precum medicul și fizicianul Luigi Galvani (1737-1798) și fizicianul și neurofiziologul italian Carlo Matteucci (1811-1868), au confirmat că țesutul biologic era un generator de electricitate care influența impulsurile nervoase. Experimentele lui Matteucci au arătat că țesutul rănit ar putea perturba acest flux electric, modificând frecvențele celulare. [7]
Emil Du Bois-Reymond (1818-1896), fondatorul electrofiziologiei moderne, a continuat cu înregistrarea fenomenelor electrice implicate în producerea și conducerea nervilor („oscilație” sau „variație” negativă) și musculare. El a explicat fenomenele electrice în „celulele excitabile și și-a dezvoltat teoria „moleculelor electrice” care a determinat eventuala „teorie a membranei” construită de unul dintre studenții săi [8]
Sfârșitul anilor 1970 a dus la inventarea inovatoare a unei cleme extracelulare de către câștigătorii premiului Nobel german Erwin Neher și Bert Sakmann. Câteva milioane de secunde Această cercetare convingătoare a sancționat studii suplimentare pentru înțelegerea efectului reglării defectuoase a canalelor ionice în timpul prezenței bolii, precum și a substanțelor toxice [9] Dezvoltarea de instrumente și studii sofisticate continuă să extindă o mai mare cunoaștere și înțelegere a frecvențelor electrice și a caracteristicilor în celulele biologice (1998) au furnizat informații cu privire la cercetările sale în vindecarea țesuturilor și influențele electromagnetice atât în corp, cât și în mediul înconjurător. Lucrarea lui Becker descrie două sisteme diferite de control electric în organism – curent continuu și curent alternativ. [10]
Studiile din 1982 ale lui Ngok Cheng, PhD la Universitatea din Louvain, Belgia, au verificat importanța electroterapiei folosind microcurent, care au demonstrat efectele curentului electric folosind intensități variabile și rata înregistrată de vindecare a țesuturilor. Cercetările lui Cheng au confirmat că la 500 μA (microamperi) producția de ATP (energie celulară) a crescut cu aproximativ 500%, în timp ce transportul de aminoacizi a crescut cu 30-40% față de nivelurile de control folosind 30-40% peste nivelurile de control folosind 100-500 μA. Când microamperii au fost măriți la intervalul de miliamperi, generarea de ATP a fost epuizată, absorbția de aminoacizi a fost redusă cu 20-73% și sinteza proteinelor a fost inhibată cu până la 50%. În mod decisiv, s-a sugerat că curenții mai mari de miliamperi inhibă vindecarea, în timp ce curenții mai mici promovează vindecarea. [11]
Cercetările privind leziunile tisulare și vindecarea
Au confirmat că câmpurile electrice endogene din interiorul celulei sunt vitale pentru procesul de vindecare a rănilor. Poate fi, de asemenea, avantajos să se introducă sisteme externe bazate pe energie pentru a crește progresia vindecării, a reduce infecția și a trata edemul și durerea. [12]
Stimularea electrică accelerează vindecarea rănilor prin imitarea curentului care este generat în piele după orice leziune. [13] Rănile cronice cu inflamație prelungită durează mai mult timp pentru a se vindeca. Microcurentul aplicat favorizează un răspuns antiinflamator și îmbunătățește recuperarea rănilor.
În timpul celui de-al Doilea Război Mondial, microcurentul a fost folosit de către medicii japonezi pentru fuziunea fracturilor osoase care nu se vindecă. [14] Cercetări ulterioare cu microcurent în anii 1970 și 1980 în Europa și SUA au demonstrat efectele clinice pentru vindecarea accelerată a celulelor rănite, de exemplu, ulcere și răni și ameliorarea durerii. Dr. Reinhold Voll din Germania a dezvoltat primul dispozitiv comercial de stimulare a microcurentului numit Dermatron în anii 1960. A fost folosit in scopuri de testare electro-diagnostica dar si aplicat terapeutic pentru stimularea organismului. Efectele au fost: [15]
Ameliorarea spasmelor mușchilor netezi ai sistemelor circulator, limfatic și al organelor goale
Tonifierea celulelor musculare netede pentru a ameliora staza și constricția spastică.
Tonifierea fibrelor de elastina din plămânii pacienților cu emfizem pentru creșterea capacitații pulmonare
Reducerea inflamației
Reducerea procesului degenerativ prin restabilirea echilibrului difuzio-osmotic
Stimularea ATP in mușchiul striat nou lezat.
Electricul celului – Prezentare generală
O membrană bipolară unică este învelișul care înconjoară toate celulele și separă fluidele extracelulare și intracelulare. Celulele din piele sunt încărcate negativ în interior (intercelular), în timp ce spațiul din exteriorul celulei (extracelular) este încărcat pozitiv. [16] Această diferență de sarcină apare deoarece membranele celulare conțin proteine canale care conțin pompe de ioni pentru a muta ionii de sodiu din celulă în schimbul ionilor de potasiu, care sunt pompați, în celulă. Această acțiune de pompare este importantă pentru mișcarea moleculelor individuale sau complexelor de molecule (potasiu, sodiu, calciu și clorură) prin canale reglate care se deschid și se închid rapid prin conducție electrică sau gradient electric. [17]
După digestia inițială, moleculele alimentare, inclusiv glucoza, intră în sânge și sunt transportate de proteinele purtătoare în citoplasma celulei, unde sunt procesate și stocate în continuare până când sunt necesare pentru energia care este produsă de mitocondrii (ATP). Apa se deplasează în celulă prin canale de acvaporină (proteine ale canalului de apă). Oxigenul este transportat prin membrana celulară prin procesul de difuzie. Capacitatea moleculelor de a se mișca în și din celulă depinde de reglarea electrică din interiorul celulei și de deschiderea și închiderea portalurilor acesteia, precum și de moleculele de semnalizare care sunt încorporate și extrudate din membrana celulei. Deșeurile celulare sunt, de asemenea, mutate din celulă în sistemul limfatic.
Sistemul electric încorporat al organismului (microcurent) permite reglarea precisă a deschiderii și închiderii canalelor membranare (portale) care influențează funcția celulară în condiții normale și patologice (de boală). [18] Fluxul armonios al acestor semnale electrice este esențial pentru funcționarea sănătoasă a fiecărei celule, inclusiv pentru comunicarea de la celulă la celulă. Puteți echivala celulele cu bateriile miniaturale care sunt conductori de electricitate care creează câmpuri de energie și sunt alimentate de un nivel foarte scăzut de curent electric.
Citește mai departe
Pentru a continua vizionarea articolului trebuie să vă înregistrați. Dacă nu aveți cont, folosiți formularul de mai jos.
Sustenabilitatea rămâne în prim-planul subiectelor referitoare la mediul nostru și viitorul pământului. Sustenabilitatea este definită ca capacitatea de a rezista într-un mod relativ continuu în diferite domenii ale vieții. În general, se referă la capacitatea biosferei Pământului și a civilizației umane de a coexista. În industria frumuseții, termenii de marketing precum „verde” sau „organic” pot fi percepuți ca fiind sinonimi cu organic, sănătate sau ecologic.
În Statele Unite, Comisia Federală pentru Comerț a publicat linii directoare pentru a clarifica ceea ce poate fi etichetat verde sau natural. În plus, liniile directoare de producție trebuie urmate pentru a se asigura că acestea sunt conforme cu noile linii directoare de reglementare pentru producția etică și durabilă. Este un efort nesfârșit care necesită cercetare, analiză și cooperare. La nivel global, multe națiuni au creat linii directoare care definesc ce este natural și ce nu este, specific țării lor.
În industria frumuseții, produsele ecologice și sustenabile sunt definite ca produse care folosesc ingrediente naturale produse din materii prime regenerabile. În prezent, numeroase companii folosesc ingrediente petrochimice provenite din petrol care nu sunt regenerabile și sunt considerate o resursă instabilă din punct de vedere economic.
Surse verzi și sustenabile
În esență, cosmeticele verzi și îngrijirea pielii sunt oleochimice pe bază de bio, care sunt derivate din surse regenerabile de plante și bacterii.
Produsele oleochimice sunt derivate din grăsimi și uleiuri naturale din surse organice (vegetale și animale). [1]
Uleiuri naturale: uleiurile de palmier și de nucă de cocos sunt folosite ca surfactanți chimici. Alte uleiuri naturale includ argon și avocado.
Plante agricole: Soia, porumbul și alte plante produc uleiuri și alcooli. Sunt considerați emulgatori cosmetici verzi, agenți tensioactivi și biocatalizatori.
Bacterii: Bacteriile sunt folosite pentru a crea ingrediente aromatice și pigmenți pentru industria cosmetică. O dezvoltare recentă este bacteria Deinococcus dezvoltată în Franța.
Acizi grași, ulei de ricin, ulei de nucă de cocos MCT, DMDM hidantoină, fenoxietanol
Ingrediente nesustenabile
BHA și BHT: antioxidanți sintetici folosiți ca conservanți găsiți în majoritatea rujurilor și crams hidratant. Comisia Europeană (ramura executivă a Uniunii Europene) a făcut publice dovezi că BHA și BHT perturbă sistemul endocrin. [2]
Coloranți de gudron de cărbune: Amestecuri de produse petrochimice, acestea sunt enumerate ca p-fenilendiamină sau culori prezentate ca „Cl” urmate de un număr de 5 cifre.
Citește mai departe
Pentru a continua vizionarea articolului trebuie să vă înregistrați. Dacă nu aveți cont, folosiți formularul de mai jos.
Sindromul senzitiv al pielii sau cutanat a fost definit ca apariția unor senzații neplăcute, cum ar fi înțepături, arsuri, dureri, prurit și furnicături, ca răspuns la stimuli care în mod normal nu ar trebui să provoace astfel de senzații. Adesea, aceste senzații pot fi atribuite mai degrabă unei tulburări funcționale decât unei boli precise. Pielea sensibilă poate fi însoțită de eritem și poate apărea în toate locațiile corpului, în special pe față. [1] Subclasificările au fost notate ca:
Piele sensibilă primară fără nicio boală de bază
Piele secundară sensibilă cu o boală de piele subiacentă
Există mai multe ipoteze cu privire la cauza pielii sensibile, mai ales atunci când se evaluează distincțiile dintre pielea iritată și pielea sensibilizată și evenimentele din jurul unei reacții. Poate exista piele profesională sau expunere cronică la iritanți. Alte motive includ stimuli emoționali, mediu, frig, căldură, expunerea la soare, aplicarea cosmetică, aerul uscat, aerul condiționat, poluarea aerului apei și variația temperaturii.
Sensibilitatea poate apărea în pielea normală cu tulburări ale barierei cutanate sau ca parte a simptomelor asociate dermatozelor faciale. Studiile au demonstrat o prevalență mai mare a pielii sensibile la persoanele cu anumite afecțiuni cutanate, cum ar fi dermatita atopică, psoriazisul, acneea, rozaceea și dermatita seboreică. [2] Raportat în principal pe față, totuși, pielea sensibilă se găsește și pe mâini, scalp, gât și zonele genitale. Simptomatologia scalpului poate fi ușor diferită, deoarece eritemul este rar și, prin urmare, clinic dificil de diagnosticat. [3]
Reacția cutanată pentru pielea sensibilizată sau alergică aparține unei alte categorii; pielea poate fi sensibilizată sau alergică la un anumit alergen manifestându-se ca o reacție eczematoasă.
Reexpunerea la același alergen repetă reacția.
Pielea sensibilă este diferită de pielea iritată, deoarece reactivitatea depindea mai degrabă de caracteristicile pielii decât de iritant. De exemplu, s-a considerat că o consecință a pielii uscate prelungite duce la anomalii ale barierei cutanate. [4]
Percepția de sine
Studiile epidemiologice constată o prevalență ridicată a pielii sensibile auto-percepute în lumea industrializată. Majoritatea femeilor din Statele Unite, Europa și Japonia cred că au pielea sensibilă. Această percepție a crescut constant atât pentru femei, cât și pentru bărbați, odată cu debutul comercializării produselor pentru piele sensibilă atât pentru femei, cât și pentru bărbați. [6]
Fibre nervoase – O revizuire
Pielea umană servește ca un organ foarte specializat pentru primirea informațiilor senzoriale și susține homeostazia organismului. Nervii senzoriali transmit informații de la piele și mușchi înapoi către măduva spinării. Scopul măduvei spinării este de a trimite comenzi motorii de la creier la corpul periferic, precum și de a transmite informații senzoriale de la organele senzoriale către creier procesat prin talamus, stația de releu de informații a corpului. [7] Informațiile sunt apoi trimise la cortexul cerebral al creierului pentru interpretare pentru a permite senzația de durere și alte senzații. [8]
Un singur impuls din organism este controlat de sistemul nervos. Senzații precum gustul, vederea, auzul și atingerea călătoresc către creier, în timp ce impulsurile de mișcare se deplasează în sens invers către mușchi. Funcțiile nervoase sunt coordonate prin fibre nervoase mici cutanate care prezintă un design anatomic complex și transmit impulsuri de la neuroni. Fibrele nervoase sunt clasificate în fibre cutanate A-beta, A-delta și C în funcție de diametrul, mielinizarea și viteza de conducere a potențialelor de acțiune. [9]
Clasificările receptorilor senzoriali sunt mecanoreceptorii, termoreceptorii, proprioceptorii, receptorii durerii și chemoreceptorii. Fiecare categorie se bazează pe natura stimulilor pe care fiecare clasă de receptori îi transduce. [10]
Semnalele de la mecanoreceptori sunt extrem de unificate și funcționează în concordanță unul cu celălalt. Există trei clase de mecanoreceptori:
Tactil:Situat în piele cu terminații specializate care răspund la stimularea mecanică.
Proprioceptori:receptori senzoriali care primesc stimuli din interiorul corpului. Sunt fusi musculari, tendon Golgi și receptori articulați.
Baroreceptoriitransmit informații derivate din tensiunea arterială din sistemul nervos autonom.
Mecanoreceptorii din piele sunt descriși ca încapsulați (înconjurați de o capsulă) și neîncapsulați (un grup care include terminații nervoase libere). Acestea conțin canale ionice cu control mecanic ale căror porți se deschid și se închid ca răspuns la presiune, atingere, întindere și sunet. [11] Ei simt stimuli datorită deformării fizice a membranelor lor plasmatice.
Citește mai departe
Pentru a continua vizionarea articolului trebuie să vă înregistrați. Dacă nu aveți cont, folosiți formularul de mai jos.
Enzimele sunt molecule organice specifice care se găsesc în sistemele biologice care permit vieții celulare să existe și să funcționeze la temperatura pământului. Majoritatea reacțiilor chimice care susțin viața ar putea avea loc numai peste 90°C sau 200°F în absența enzimelor.[1] Enzimele sunt denumite catalizatori biologici macromoleculari. Ele permit existența unor reacții care altfel nu s-ar produce în numeroase condiții care au legătură cu temperatura, pH-ul și condițiile atmosferice din corpul uman. Procesele metabolice din interiorul celulelor necesită catalizatori enzimatici pentru a avea loc la un ritm suficient de rapid pentru a susține viața. Se știe că enzimele catalizează mai mult de 5.000 de tipuri de reacții biochimice.[2] Studiul acestui subiect complex se numește enzimologie. Enzimele accelerează viteza reacției chimice în numeroase moduri, scăzând energia de activare. Energia de activare este energia care trebuie să fie disponibilă unui sistem chimic sau nuclear cu potențiali reactanți pentru a produce o reacție sau un produs. Enzimele reacționează cu alte substanțe, fie pentru a le desprinde, fie pentru a le uni.[3] Ele nu modifică poziția echilibrului chimic al reacției.
În timpul prezenței unei enzime, reacția se mișcă în aceeași direcție ca și fără enzimă, totuși prezența enzimei accelerează procesul.
Funcția și natura enzimelor
Enzimele sunt responsabile pentru:
Transducția semnalului și reglarea celulelor sunt adesea de către kinaze și fosfataze.
Generarea de mișcare cu miozina (proteina musculară) hidrolizează ATP pentru a genera o contracție musculară.
Transportarea încărcăturii în jurul celulei ca parte a citoscheletului.
Digestia, metabolismul, respirația
Enzimele digestive, cum ar fi amilazele și proteaza, descompun moleculele mari de amidon sau proteine în molecule mai mici pentru o absorbție adecvată în intestine.
Producția de hormoni.
Absorbția și transportul nutrienților.
Reparație și diviziune celulară.
Detoxifiere
Boală: Virușii pot conține enzime pentru infectarea celulelor, adică integraza HIV și transcriptaza inversă.
Enzime
Stabilizați starea de tranziție: a. Creați un mediu cu o distribuție a încărcăturii complementară cu cea a stării de tranziție pentru a-și reduce energia.
Furnizați o cale alternativă de reacție: a. Reacționează temporar cu substratul, formând un intermediar covalent pentru a oferi o stare de tranziție energetică mai scăzută.
Destabilizează starea de bază a substratului: a. Distorsionează scăderile legate în forma lor de stare de tranziție pentru a reduce energia necesară pentru a ajunge la starea de tranziție. b. Orientați substraturile într-un aranjament productiv pentru a reduce modificarea entropiei de reacție (termodinamică).
Enzimele reacționează în esență cu alte substanțe, fie pentru a le desprinde, fie pentru a le uni.
Enzimele sunt împărțite în [4]:
Simplu: conține doar partea proteică (de exemplu, hidrolaze precum pepsina, tripsina sau ribonucleaza).
Complex: Proteinele pot fi unite cu o parte non-proteică, denumită grupări protetice. Partea proteică se numește apoenzimă. Partea non-proteică este denumită cofactor. Împreună, apoenzima și cofactor formează o moleculă biologic activă de enzimă – holoenzima.
Cofactori:
Ioni metalici: ajută enzima să poziționeze molecula de substrat în locul activ. Numiți activatori, metalele asociate pot include cupru, cobalt, zinc, magneziu, molibden și mangan.
Moleculă organică: adesea vitamine precum riboflavina, vitaminele B și vitamina C.
Coenzime: o moleculă organică neproteică care se leagă liber de molecula de apoenzimă, și astfel se poate detașa de ea, adică NAD+ (Nicotinamid adenine dinucleotide) și NADP+ (Nicotinamid adenine dinucleotide phosphate). NAD+ și NADP+ sunt purtători de electroni în respirația celulară. NADP+ este creat într-o reacție anabolică sau o reacție care formează molecule mari din molecule mici.
Grupa protetică: o moleculă organică neproteică care se leagă strâns de molecula de apoenzimă, adică hem, FAD (flavin adenin dinucleotide)
Un substrat
Citește mai departe
Pentru a continua vizionarea articolului trebuie să vă înregistrați. Dacă nu aveți cont, folosiți formularul de mai jos.
Alegerea procedurilor estetice sa extins în ultimii ani odată cu introducerea unor strategii inovatoare și non-chirurgicale care oferă îmbunătățiri cosmetice feței și corpului. Nivelul de utilizare pentru fiecare modalitate poate varia în funcție de scopul acesteia, gradul de invazivitate și mediul în care se desfășoară. Multe dispozitive/proceduri sunt utilizate atât în spa-urile medicale, cât și în practicile de terapie a pielii.
Utilizarea tehnologiilor și metodologiei avansate provoacă o condiție prealabilă pentru un nivel mai înalt de conștientizare și educație care să includă fiziologia pielii, morfologia și natura afecțiunilor pielii (intrinseci și extrinseci), răspunsul inflamator și vindecarea rănilor, căile electrice celulare (semnalizare și comunicații) și funcția barierei și a microbiomului. În mod colectiv, aceste informații construiesc schelele pentru înțelegerea răspunsurilor biologice în timpul utilizării modalităților de tratament.
În plus, dispozitivele electrice estetice necesită o înțelegere de bază a electricității și realizarea că pielea este, de asemenea, electromagnetică, ceea ce înseamnă că își generează propria electricitate și polarități printr-un proces electric chimic.
Corpul este propriul său corp electric. Întregul sistem nervos, mușchii și membranele celulare sunt toate activate și funcționează de o tensiune electrică internă numită microcurent.[1] De exemplu, mușchiul inimii are un sistem intern de pompare cu propriul generator intern de microcurent care îi controlează rata și ritmul și trimite semnale de sus în jos coordonând întreaga activitate a celulelor inimii. Contracția camerelor sale superioare (ventriculii) pompează în cei doi ventriculi inferiori. [2]
O rețea electrică de fibre nervoase se extinde de la coloana vertebrală aducând impulsuri electrice către toate celulele și organele din corp. Microcurentul intern al corpului permite reglarea precisă a deschiderii și închiderii canalelor membranei celulare care influențează funcția celulară în condiții normale și patologice. Fluxul armonios al acestor semnale electrice este esențial pentru funcționarea sănătoasă a fiecărei celule, inclusiv pentru comunicarea de la celulă la celulă. Consultați articolul meu din iulie 2022, disponibil pe site-ul IAC, „The Science of Electrophysiology” pentru a obține o mai bună înțelegere a fiziologiei celulare și a proprietăților sale electrice. [3]
Aplicarea locală a unui dispozitiv electric extern influențează fiziologia și biologia pielii, indiferent cât de minim este tratamentul. Celulele, țesuturile și mușchii, metabolismul celular, pot fi activate sau stimulate în timpul utilizării lor. De exemplu, un dispozitiv TENS (stimulare electrică a nervilor transcutanați) va modula o intensitate sau o frecvență scăzută prin piele pentru a atenua durerea musculo-scheletică.
Exista o diferenta intre reactia pielii cu terapii non-invazive (non-laser), terapii fotodinamice (LED), sau microcurent, iontoforeza, fata de efectul termic (caldura distructiva mare – termoliza) al IPL, dispozitivelor laser, RF (radio frecventa) care ridica temperaturile interne determinand denaturarea colagenului.
Remodelarea țesuturilor – Cum afectează temperatura colagenul
Temperatura influențează nivelul sau gradul în care colagenul devine denaturat. În funcție de scopul unui tratament, fiecare producător își calibrează și își programează dispozitivul pentru a furniza o cantitate precisă de energie termică (căldură) pentru a crea denaturarea colagenului (răni controlate). Furnizarea căldurii și gradul de adâncime pot varia în funcție de dispozitiv. Variabilele de căldură pot fi considerate sub optime până la distructive, fiecare influențând rata neo-colagenezei (contracția și denaturarea colagenului). Tabelele de mai jos ilustrează efectul temperaturilor gradate asupra țesutului de colagen.
TEHNOLOGIE
(1) Ultrasunete (sonoforeza)
Tehnologia cu ultrasunete utilizează unde sonore la frecvențe specifice pentru a crea modificări fizice în piele. Pătrunderea produsului prin ultrasunete este cunoscută sub denumirea de sonoforeză.
Sono-chimia este interacțiunea sunetului cu materia prin procesul de cavitație:
Sonoforeza de joasă frecvență crește transpermeabilitatea pielii pentru a absorbi ingredientele active. A fost folosit ca sistem de administrare a medicamentelor și ca alternativă neionizabilă pentru substanțele active de îngrijire a pielii.
Sonoforeza (ultrasunetele) poate fi utilizată în terapiile estetice de strângere a pielii și pentru ameliorarea laxității pielii ușoare până la moderate, cum ar fi căderea sub bărbie și linia maxilarului, pleoapele cu glugă sau ridurile care se formează pe piept.
Citește mai departe
Pentru a continua vizionarea articolului trebuie să vă înregistrați. Dacă nu aveți cont, folosiți formularul de mai jos.
„Ori de câte ori vezi piele inflamată, indiferent de cauză, stratul cornos este scurs și permeabil. Dar, dacă repari stratul cornos, asta spune țesuturilor subiacente că nu trebuie să reacționeze în continuare ca și cum ar fi un pericol în mediu.”
Albert Kligman, MD, Ph.D. (1919-2010)
Introducere
Corneobiologia se referă la o gamă largă de studii experimentale axate pe anatomia, fiziologia și biologia stratului cornos, concentrate în special pe stratul cornos care este foarte unic pentru ființe umane. 1
Această știință cuprinde numeroase studii care se ocupă de imunologie, endocrinologie, neurobiologie și psihologie. Încă din 1964, studiile au arătat că membrana stratului cornos era un țesut coerent de celule cornificate (corneocite) și nu era așa cum s-a descris anterior „un cimitir filamentos amorf de keratinocite degenerate”, că este foarte viu.
Este un jucător cheie în numeroase funcții biologice și nu trebuie trecută cu vederea atunci când se evaluează condițiile pielii. Structurile corneocitelor sunt membrane bilaminare legate prin corneodesmozomi care sunt strâns legate și separate prin spații intercelulare înguste care formează o membrană coerentă până ajung la suprafața superioară unde trec progresiv printr- un proces de descuamare3 . ( Factori naturali de hidratare). În plus, se confirmă, de asemenea, că SC este un mediu îmbogățit de citokine și poate ajunge să fie un țesut inflamator dacă conținutul său este extrudat în derm ca în cazul pustulelor acneice.4
Corneobiologia a revoluționat terapiile topice pentru o îmbunătățire semnificativă a afecțiunilor dermatologice ale pielii, cum ar fi dermatita atopică și alte tulburări de barieră. Corneoterapia vizează recuperarea SC pentru a îmbunătăți funcția barierei cutanate și homeostazia generală (echilibru) a pielii. O barieră a pielii sănătoasă și funcțională oferă protecție generală împotriva deshidratării, pătrunderii germenilor, alergenilor, iritanților, radicalilor oxidativi și radiațiilor ultraviolete.5 De asemenea, sprijină vindecarea treptată a inflamației și a altor probleme ale pielii, deoarece agenții cauzali externi sunt blocați printr -o barieră a pielii intactă. stratul cornos cu substanțe adecvate ar putea ajuta la repararea structurilor dermice subiacente.
Corneoterapia preventivă necesită evitarea produselor de îngrijire a pielii cu substanțe nocive precum iritanți și alergeni, parfumuri, conservanți, coloranți, emulgatori și substanțe ocluzive. Formulările trebuie să fie biologic mimetice, ceea ce înseamnă că imită structurile membranei dermice. Structurile naturale din straturile duble ale pielii constau, de exemplu, din apă, acizi grași, trigliceride, ceramide și colesterol. Pielea poate fi îmbogățită cu ingrediente mimetice naturale, cum ar fi acidul linoleic (omega-6) sub formă de vehicule de livrare specializate, cum ar fi lipozomii, care se îmbină cu ușurință în straturile de barieră naturale ale pielii, care permit ingredientelor active să pătrundă în mod eficient, susținând formarea ceramidei I.
Nanoparticulele care sunt în mod specific lichide biodegradabile și au o compoziție de fosfati și lipozomi similară cu cea a licolinei . membrane sferice care imită bariera naturală a pielii. În acest amestec sunt incluse antioxidanți (vitaminele A, C, E, superoxid dismutază) și alte ingrediente (ulei de primulă , boswellia, echinacea și altele) care susțin structurile epidermice.7 Afecțiunile specifice ale pielii pot fi tratate cu activi concentrați. Sistemul de livrare mai nou, cum ar fi lipozomii și nanoparticulele (derivate din fosfatidilcolină) permit ca substanțele active să fie transportate direct în straturile celulare în mod foarte eficient, fără iritare.8 Când alegem materiile prime pentru formulările de îngrijire a pielii, trebuie să „gândim” ca un keratinocit sau un fibroblast pentru a determina ce constituenți sunt necesari pentru funcționarea optimă.
Gânduri vechi… Gânduri noi
Ceea ce știm în 2012 – supraviețuirea pentru un corp și aspect sănătos depinde de capacitatea noastră de a avea flexibilitate în adaptarea la numeroase medii. Procesul de diferențiere și keratinizare din interiorul epidermei este un proces strategic al cărui scop este construirea unui sistem puternic de barieră de apărare pentru piele. Bariera de permeabilitate a pielii și structurile interne cu două straturi permit supraviețuirea riscurilor potențiale într-un mediu în continuă schimbare.
Complexitatea SC între componentele sale structurale și funcțiile fiziologice adaptative sunt menținute zilnic. Poate detecta chiar și cele mai mici schimbări de mediu, atât în interiorul cât și în afara structurilor sale. Aspectul pielii se bazează pe capacitatea sa normală de a efectua supravegherea imună și răspunsul la funcțiile antimicrobiene, ajustările TEWL (pierderea trans-epidermică de apă) și alte sarcini interne. Atacurile acute la SC includ supraexpunerea la UV, răni, boli, tratamente de îngrijire a pielii (microdermabraziune, întinerire cu laser, peelinguri excesive și puternice) și orice substanțe agresive din produse. Pielea încorporează mai multe mecanisme de adaptare pentru a se restabili cât mai repede posibil la integritatea structurală și funcțională. Reajustează TEWL și, de asemenea, își mărește bariera lipidică în timpul procesului de reconstrucție. Atunci când mecanismele corective devin excesiv de compromise, cum ar fi echilibrul pH-ului împreună cu alte tulburări structurale mai profunde, acesta începe să se manifeste vizibil sub formă de piele iritată, uscată și ridată – precum și debutul glicației. Când aceste condiții nu sunt corectate la început, îmbătrânirea biologică a celulelor poate depăși cu ușurință îmbătrânirea cronologică.
Schimbarea paradigmelor pentru o nouă înțelegere a pielii.
Pe măsură ce explorăm pielea în lumea modernă de astăzi, trebuie să fim, de asemenea, conștienți de faptul că avem capacitatea de a studia pielea într-o lumină nouă. Să trecem în revistă câteva concepte mai vechi.
Citește mai departe
Pentru a continua vizionarea articolului trebuie să vă înregistrați. Dacă nu aveți cont, folosiți formularul de mai jos.
Utilizăm fișiere de tip cookie pentru a îmbunătăți experiența dumneavoastră pe acest site. Am actualizat politicile conform Regulamentului (UE) 2016/679 privind protecția persoanelor fizice în ceea ce privește prelucrarea datelor cu caracter personal și libera circulație a acestor date. Prin continuarea navigării pe site confirmați acceptarea utilizării fișierelor de tip cookie.
![Figura 1: Schema pentru structura pielii, epidermei și stratului cornos. aStructura stratului dublu lipidic extracelular a fost reprodusă cu permisiunea de la [7].](https://corneoterapie.ro/wp-content/uploads/2025/05/Figura-1-Corneoterapie.jpg)
![Tabelul 1: Prezentare generală a funcțiilor stratului cornos cunoscut astăzi, compilat din [2,6,9,34,35].](https://corneoterapie.ro/wp-content/uploads/2025/05/Figura-2-Corneoterapie.jpg)
Enzimele accelerează viteza reacției chimice în numeroase moduri, scăzând energia de activare. Energia de activare este energia care trebuie să fie disponibilă unui sistem chimic sau nuclear cu potențiali reactanți pentru a produce o reacție sau un produs. Enzimele reacționează cu alte substanțe, fie pentru a le desprinde, fie pentru a le uni.[3] Ele nu modifică poziția echilibrului chimic al reacției.
